近日，国家药品监督管理局正式批准苏州无双医疗设备有限公司（简称“无双医疗”）自主研发的安搏?植入式心律转复除颤器（ICD）上市。 该产品于2023年进入国家创新医疗器械特别审查程序，是国内首款拥有完全

　　文丨张小漫 7月上旬，2025年度国家科学技术进步奖评选结果揭晓。 由中国医学科学院阜外医院作为第一完成单位，联合深圳核心医疗等单位共同完成的“重症心力衰竭外科关键技术建立及应用推广”项目，获得国家科

　　2026年7月2日，国家药品监督管理局正式批准心凯诺医疗科技（上海）有限公司自主研发的“颅内支架”（天行SkyPort?）创新产品注册申请。作为国内首款搭载MPC抗栓涂层的自膨式颅内支架，SkyPor

　　6 月 30 日傍晚，上海证券交易所官网一则简短的补充公告，将冲刺 “国产人工心脏第一股” 的深圳核心医疗科技股份有限公司（以下简称：核心医疗）推向舆论漩涡中心。公告称，原定于 7 月 2 日召开的

　　点击“短平快解读”关注我们吧，爆料请@小编 7月2日，深圳核心医疗科技股份有限公司（核心医疗）申请科创板上市将迎来上会，保荐机构是华泰联合证券。 核心医疗布局了植入式人工心脏产品及介入式人工心脏产品矩

　　2026年6月10日，欧洲统一专利法院（UPC）杜塞尔多夫地方分院就豪洛捷（Hologic）诉西门子医疗（Siemens Healthineers）专利侵权案作出判决。认定西门子医疗旗下MAMMOMA

　　雷达财经出品 文李亦辉 ?编深海 艾柯医疗正在进行IPO二次闯关。3月24日晚间，上交所官网显示，艾柯医疗器械（北京）股份有限公司（以下简称“艾柯医疗”）科创板IPO获受理，公司拟募集资金11亿元

　　依托清华技术背书与国内首款获批的侵入式脑机接口医疗器械资质，这家硬科技企业收获资本市场狂热追捧，D+轮投后估值攀升至35–40亿元。 不过，撕开赛道概念的华丽外衣，对照招股书申报稿与企业真实经营数据可

　　脑机接口独角兽博睿康冲刺科创板 当下最热的硬科技赛道，非脑机接口莫属。这个曾只出现在科幻电影里的前沿领域，如今又有一家头部企业向资本市场发起冲击。? 据新浪财经，6月11日，博睿康技术（上海）股份有限

　　作者｜杨立成 编辑｜陈肖冉 2026年5月27日，成都迈科康生物科技股份有限公司（简称：迈科康）科创板IPO获上交所受理，拟募资29.29亿元。 这家手握新型佐剂技术的疫苗企业，人用疫苗尚未商业化，累

　　在重症救治、呼吸支持等临床场景中，潮气量、气道压力、吸入氧浓度是衡量呼吸机性能的核心指标。现代呼吸机的精度与稳定性方面已大幅提升，但在瞬态工况下，涡轮风机是决定呼吸机整机性能上限的关键。 01 潮气量

　　6月1日海思科双喜临门，环泊酚获FDA批准，与礼来签下30亿美元研发合作大单。 双喜临门 6月1日晚间，海思科（002653.SZ）连发两则重磅公告，同日收获国际化两大里程碑，成为当日医药板块最受关注

　　博瑞医药冲击港股IPO，创新药押注下处于转型盈利困局 医药行业从来都是高风险赛道。要么在仿制药价格战里慢慢失血，要么重金押注创新药，熬过漫长的烧钱期寻找新生。? 据新浪财经，近日，苏州药企博瑞医药正式

　　在创新药研发与临床治疗的复杂链路中，存在着一个巨大的认知差：许多人将目光仅仅聚焦于药物如何战胜疾病（药效学），却往往忽略了人体系统是如何反向“审视”并处置这些外来分子的。 临床药物治疗为了追求极致的疗

　　近日，飞利浦发布2026第一季度财报并召开电线亿欧元预期，可比订单量增长6%，可比销售额增长4%，调整后EBITA利润率提升40个基点至9.0%。分业务

　　肺功能检查是慢阻肺、支气管哮喘、间质性肺病等呼吸系统疾病筛查、诊断、病情评估与疗效判断的核心依据，而流量传感器作为肺功能仪的核心部件，其测量的精度、稳定性与临床适配性，直接决定了肺功能检查结果的可靠性

　　-01- 引言 上皮-间质转化（EMT）是癌症细胞可塑性的核心驱动力，它赋予肿瘤细胞侵袭、免疫逃避、治疗抵抗和转移的能力。EMT并非一个二元开关，而是一个包含瞬时、可逆状态的连续谱系，这些状态赋予肿瘤

　　雷达财经出品 文彭程 编孟帅 年销2亿支麝香痔疮膏的马应龙，日前交出了2025年的业绩答卷。 2025年，马应龙全年实现营收38.67亿元，同比增长3.72%；归母净利润5.81亿元，同比增长10

　　本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 最近一段时间，绿叶制药的利好消息似乎没断过。 2026年1月8日，绿叶制药公告，其1类创新药若欣林?（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）的新适

　　3月9日，和黄医药宣布在中国内地、中国香港和中国澳门撤市并召回他泽司他（达唯珂）。 他泽司他是益普生旗下Epizyme公司开发的全球首个EZH2甲基转移酶抑制剂。 2020年，他泽司他获美国FDA加速

　　新药研发是一项集多学科于一体、高风险且高投入的复杂系统工程。从宏观视角可将这一过程分为两个主要阶段：药物发现与药物开发。这两个阶段以临床候选药物的确定为分水岭，前者致力于生物学机制的确证与先导化合物的

　　2026年JPM年会的并购市场格外平静，这或许超出了所有人的预期。 当然，这并不意味着并购、管线引进这些生物科技产业最核心的行业循环模式会走向低迷。例如，默沙东、诺和诺德均释放出明确信号：百亿美元级别

　　1月16日，国家药监局医疗器械技术审评中心（CMDE）同步发布两则重要审批结果公示，包括创新医疗器械特别审查、优先审批两大类，共计5个产品。

　　药监局发布公告，12月共批准388个医疗器械产品注册，包含境内第三类、进口第三类、进口第二类及港澳台医疗器械四大类别

　　第六批国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津顺利开标，202家企业440个产品中选，首填泌尿介入集采空白，预计2026年5月落地

　　在药物研发的漫长征途上，无数激动人心的化合物倒在了临床试验的沙场上。曾经，我们以为只要分子在试管里对靶点的活性足够高，就能成为好药。但残酷的现实教会了制药界一个硬道理：一个化合物要在人体内成为药物，不

　　2025年，一场关于“中国人工心脏第一股”的角逐，让原本小众的人工心脏领域，开始热闹起来。两家专注于人工心脏研发的厂商核心医疗、同心医疗分别于11月6日、12月26日相继向上交所递交科创板招股书，均以

　　1月13日上午，第六批国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津正式开标。这是国家医保部门开展的第六批高值耗材集采，此前五批已先后将冠脉支架、人工关节、脊柱类骨科、人工晶体、人工耳蜗等产品纳入，覆盖心内科

　　近日，上海微创医疗机器人集团旗下上海微创微航机器人有限公司研发的支气管镜手术机器人——UniPath?/独道?电子支气管镜手术导航系统，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。 ▲国家药品监督

　　国家药品监督管理局-医疗器械技术审评中心（CMDE）连续发布两项重要公示，涉及创新医疗器械特别审查、医疗器械优先审批，共计19款产品

　　2025年12月17日，国家药品监督管理局（NMPA）发布2025年第122号公告，撤销康维宁（重庆）医疗科技有限公司的外周可调弯导引导管注册证

　　九安医疗产品获FDA许可，这能否成为其打破‘破净’僵局的关键一步？ 2025年12月14日，一则看似寻常的获批公告，可以说为深陷“破净”泥潭的九安医疗投下了一缕微光。 天津九安医疗电子股份有限公司（以

　　什么是驱动医疗器械行业持续发展的核心能力？ 在技术高度细分、创新分散的产业生态中，答案不仅在于内部研发，更在于企业高效识别、获取并融合外部创新的系统化能力——即前瞻性的并购与整合能力。该能力将分散的尖

　　红海中穿越周期。 ?《投资者网》蔡俊? 流感季，来势汹汹。? 12月左右，全国流感活动进入上升期。中国疾控中心数据显示，多数省份流感活动水平已达中流行水平，个别省份甚至达到高流行水平。? 其实，流感季

　　12月1日，上海阳光医药采购网发布通知，因未按时调整价格，暂停上海医药集团股份有限公司（下称上海医药）旗下上海信谊金朱药业生产的甲硫酸新斯的明注射液（规格：2ml:1mg*1支/支，中硼硅玻璃安瓿装）

　　最近赴港上市的创新药企，技术光环一个比一个大。其中，凌科药业就正是凭技术积淀吸引了投资者的注意。 根据公开信息，凌科药业由来自辉瑞、默克、强生的资深药物研发专家和高管共同创立，专注于开发治疗自身免疫及

　　本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 核心产品Entresto迎来专利悬崖，诺华无疑将遭遇严峻考验。 然而，诺华不仅没有退缩，甚至进一步上调业绩指引。尤其是对于乳腺癌治疗药

　　8月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，强生提交的尼拉帕利阿比特龙片新适应症上市申请已正式获得受理。结合强生近期在全球的注册申报动态及相关临床证据推测，此次国内申报的适应症很可能与2

　　奥司他韦精准抑制流感病毒，索磷布韦实现丙肝临床治愈，依福格雷（CG-0255）在抗血小板治疗中显示出独特潜力——这些医学突破背后，一种名为“前药”的技术正逐渐走入公众视野。 通过化学修饰让药物“伪装”